【摘要】后視圖與主視圖對稱，省略后視圖?！緦＠愋汀客庥^設計【申請人】凌復明【申請人類型】個人【申請人地址】200021上海市盧灣區(qū)東臺路157號【申請人地區(qū)】中國【申請人城市】上海市【申請人區(qū)縣】黃浦區(qū)【申請?zhí)枴緾N20063003331
【摘要】 本發(fā)明一種混合床凝膠過濾層析技術用于病毒性疫苗純化的方法，屬于生物技術領域，其步驟為，將Sepharose 4FF凝膠與Sepharose 6 FF凝膠充分混勻后裝填于柱中，將超濾濃縮后的病毒抗原上樣于混合床柱進行凝膠過濾層析，獲得純化的病毒抗原。本發(fā)明提供了一種純化效果好、抗原回收率高的病毒抗原純化新方法，純化的病毒抗原適合于制備疫苗。 【專利類型】發(fā)明申請 【申請人】云南沃森生物技術有限公司 【申請人類型】企業(yè) 【申請人地址】650106云南省昆明市高新區(qū)云南省大學科技園2期A3幢4樓 【申請人地區(qū)】中國 【申請人城市】昆明市 【申請?zhí)枴緾N200610048874.X 【申請日】2006-12-06 【申請年份】2006 【公開公告號】CN1977970A 【公開公告日】2007-06-13 【公開公告年份】2007 【授權公告號】CN100540662C 【授權公告日】2009-09-16 【授權公告年份】2009.0 【IPC分類號】A61K39/12; C12N7/02 【發(fā)明人】黃鎮(zhèn); 向左云 【主權項內(nèi)容】1、一種混合床凝膠過濾層析技術用于病毒性疫苗純化的方法，其步驟是： (1)采用組織培養(yǎng)技術或重組DNA技術收獲病毒抗原； (2)取Sepharose？4FF和Sepharose？6FF凝膠，Sepharose？4FF凝膠與Sepharose？6FF凝 膠混合的體積比為0.05∶1～20∶1，充分混勻后裝填于柱中； (3)用0.1～0.5mol/L？NaOH，以線流速10-100cm/h去除內(nèi)毒素，維持時間2-10小時； (4)用含0.02～0.50mol/L氯化鈉或氯化鉀的平衡緩沖液平衡柱子； (5)對需要純化病毒抗原，用截留分子量10～300kD的超濾膜進行超濾濃縮； (6)將濃縮后溶液上樣于充分平衡的Sepharose？4？FF-Sepharose？6FF混合床柱，上樣量 為1～15％柱體積，洗脫液與平衡緩沖液相同； (7)分部收集，進行相應指標測定。 【當前權利人】云南沃森生物技術股份有限公司 【當前專利權人地址】云南省昆明市五華區(qū)高新開發(fā)區(qū)北區(qū)云南大學科技園2期A3幢4樓 【被引證次數(shù)】3 【被他引次數(shù)】3.0 【家族引證次數(shù)】1.0 【家族被引證次數(shù)】3
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