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【摘要】 本發(fā)明涉及一種用氣相色譜法分析己二酸生產(chǎn)過程中含氧化亞氮廢氣組分及含量的方法，特別適用于硝酸氧化法生產(chǎn)己二酸過程中含氧化亞氮廢氣組分的定性、定量分析，采用帶有熱導(dǎo)檢測器的氣相色譜儀，選用固定相為碳素或5A分子篩的A、B的2根色譜填充柱，柱前壓為100kPa，柱溫為30～60℃，汽化室溫度為80～100℃，檢測器溫度為80～100℃，橋電流為150～180mA，以純度為99.99％的氫氣或氦氣為載氣，載氣流速為30～80ml/min，含氧化亞氮廢氣注入量0.5ml，收集圖譜，通過與標(biāo)準(zhǔn)樣品比照，完成定性、定量分析，本方法可有效地定性、定量分析己二酸生產(chǎn)中含氧化亞氮廢氣組分，具有結(jié)果準(zhǔn)確，靈敏度高，重現(xiàn)性好，方法簡單，易操作等特點(diǎn)。 【專利類型】發(fā)明申請(qǐng) 【申請(qǐng)人】中國石油天然氣股份有限公司 【申請(qǐng)人類型】企業(yè) 【申請(qǐng)人地址】100011北京市東城區(qū)安德路16號(hào)洲際大廈 【申請(qǐng)人地區(qū)】中國 【申請(qǐng)人城市】北京市 【申請(qǐng)人區(qū)縣】東城區(qū) 【申請(qǐng)?zhí)枴緾N200610081244.2 【申請(qǐng)日】2006-05-26 【申請(qǐng)年份】2006 【公開公告號(hào)】CN101078711A 【公開公告日】2007-11-28 【公開公告年份】2007 【IPC分類號(hào)】G01N30/02; G01N30/86; G01N30/00 【發(fā)明人】張?jiān)Y; 崔欣; 田振英; 史君; 程光劍; 婁陽; 王永梅; 賀俊海 【主權(quán)項(xiàng)內(nèi)容】1.一種含氧化亞氮的廢氣組分及含量的分析方法，其特征是，該方法包括以下 步驟： (1)從己二酸生產(chǎn)裝置的廢氣排放管線采集廢氣； (2)選擇兩根放入氣相色譜儀中的色譜填充柱，其中一根為A、另一根為B， 規(guī)格均為1～3m×3mm，填充相為碳素或5A分子篩； (3)調(diào)整帶有熱導(dǎo)檢測器的氣相色譜儀：柱前壓為100kPa，柱溫為30～60 ℃，汽化室溫度為80～100℃，檢測器溫度為80～100℃，橋電流為150～180mA； (4)以氫氣或氦氣為載氣，載氣流速為30～80ml/min，純度為99.99％； (5)用注射器或六通閥自動(dòng)進(jìn)樣器將步驟(1)的含氧化亞氮廢氣快速注入步 驟(2)的A色譜柱，含氧化亞氮廢氣注入量0.5ml，待出峰完全后，結(jié)束分析； (6)用注射器或六通閥自動(dòng)進(jìn)樣器將步驟(1)的含氧化亞氮廢氣快速注入步 驟(2)的B色譜柱，含氧化亞氮廢氣注入量0.5ml，待出峰完全后，結(jié)束分析； (7)將含有氧化亞氮混合氣體的標(biāo)準(zhǔn)氣體快速注入步驟(2)的A色譜柱，待 出峰完全后，停止數(shù)據(jù)采集；將含有氧化亞氮混合氣體的標(biāo)準(zhǔn)氣體快速注入步驟 (2)的B色譜柱，待出峰完全后，停止數(shù)據(jù)采集； (8)通過兩根色譜柱將廢氣中的各組分分離，利用出峰時(shí)間的不同及與標(biāo)準(zhǔn) 氣體對(duì)比，實(shí)現(xiàn)氧化亞氮廢氣組分的定性分析；出峰時(shí)間和峰面積、單點(diǎn)外標(biāo)定量 法測定樣品廢氣中各組分的含量，定量分析的計(jì)算公式為： P＝Ai/AS·Ps 其中：P-被測組分的百分含量； Ai-被測組分i的峰面積； As-標(biāo)準(zhǔn)氣體s的峰面積； Ps-標(biāo)準(zhǔn)氣體s的百分含量。 【當(dāng)前權(quán)利人】中國石油天然氣股份有限公司 【當(dāng)前專利權(quán)人地址】北京市東城區(qū)安德路16號(hào)洲際大廈 【專利權(quán)人類型】股份有限公司分公司 【統(tǒng)一社會(huì)信用代碼】91150781MA0QYPWC6T 【被引證次數(shù)】6 【被他引次數(shù)】6.0 【家族被引證次數(shù)】6

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