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測定金屬硅中磷含量的方法

時間:2026-04-09    作者:admin 點擊: ( 0 ) 次

【摘要】 本發(fā)明涉及化學(xué)領(lǐng)域中的雜質(zhì)元素含量測定方 法。本發(fā)明所述方法由以下步驟組成:1.選取磷重量百分含量 為0.0025~0.25%金屬硅樣品,置于耐酸容器中;2.按照每克 金屬硅樣品依次加入4~5mL蒸餾水、15~20mL硝酸、4~6mL 高氯酸,混勻;3.按照每克金屬硅樣品緩慢加入1~2mL氫氟 酸,再加入10~15mL氫氟酸;4.至大部分金屬硅溶解時,移 至溫度為150~200℃的電熱板上加熱蒸發(fā);5.上述溶液剩0.5~ 1mL;6.將上述溶液取下冷卻,按每克金屬硅樣品加入12~ 14mL體積濃度為10%的硝酸,再加入蒸餾水至250mL,混勻; 7.繪制校準(zhǔn)曲線;8.步驟六所得溶液測定同步驟七,測得磷譜 線強(qiáng)度,計算機(jī)從校準(zhǔn)曲線上自動查得試樣溶液中磷含量,計 算金屬硅樣品中磷的百分含量。 【專利類型】發(fā)明申請 【申請人】云南出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術(shù)中心 【申請人類型】機(jī)關(guān)團(tuán)體 【申請人地址】650228云南省昆明市滇池路429號云南出入境檢驗檢疫局 【申請人地區(qū)】中國 【申請人城市】昆明市 【申請?zhí)枴緾N200610048772.8 【申請日】2006-11-01 【申請年份】2006 【公開公告號】CN1959382A 【公開公告日】2007-05-09 【公開公告年份】2007 【IPC分類號】G01N21/67; G01N1/28; G01N21/62 【發(fā)明人】梁文君; 雷心恒; 馬智云; 保亞紅; 王齊光; 朱紅玉; 范云; 朱奎 【主權(quán)項內(nèi)容】1、一種測定金屬硅中磷含量的方法,其特征在于由以下步驟組成: 一、選取磷重量百分含量為0.0025~0.25%金屬硅樣品,置于耐酸容器中; 二、按照每克金屬硅樣品依次加入4~5mL蒸餾水、15~20mL硝酸、4~6mL 高氯酸,混勻; 三、按照每克金屬硅樣品緩慢加入1~2mL氫氟酸,待棕色氣體減少后再加 入10~15mL氫氟酸,輕搖、放置; 四、至大部分金屬硅溶解、無明顯黑色固體顆粒時,移至溫度為150~200 ℃的電熱板上加熱蒸發(fā),高氯酸冒白煙; 五、上述溶液蒸發(fā)至近干,剩0.5~1mL; 六、將上述溶液取下冷卻,按每克金屬硅樣品加入12~14mL體積濃度為10% 的硝酸,再加入蒸餾水至250mL,混勻; 七、繪制校準(zhǔn)曲線:取重量濃度為0.0、0.1、0.2、0.5、1.0、10.0μg/mL 磷標(biāo)準(zhǔn)溶液,于儀器工作條件下測定,以磷濃度為橫坐標(biāo),譜線強(qiáng)度為縱坐標(biāo), 計算機(jī)自動繪制校準(zhǔn)曲線; 八、步驟六所得溶液測定同步驟七,測得磷譜線強(qiáng)度,計算機(jī)從校準(zhǔn)曲線 上自動查得試樣溶液中磷含量,計算金屬硅樣品中磷的百分含量。 百度搜索馬 克 數(shù) 據(jù) 網(wǎng) 【當(dāng)前權(quán)利人】云南出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術(shù)中心 【當(dāng)前專利權(quán)人地址】云南省昆明市滇池路429號云南出入境檢驗檢疫局 【統(tǒng)一社會信用代碼】1210000071780951X9 【被引證次數(shù)】7 【被他引次數(shù)】7.0 【家族被引證次數(shù)】7

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