【摘要】數(shù)據(jù)由馬 克 團 隊整理。1.套件1是床單、套件2是被套、套件3是包單、套件4是平邊枕、套件5是 信封枕、套件6是方抱枕。 2.套件1、套件2、套件3、套件4、套件5、套件6均為平面設(shè)計，后視圖非 設(shè)計要點，均省略后視圖。【專利類型
【摘要】 高純砷的生產(chǎn)方法。涉及一種半導(dǎo)體基礎(chǔ)材料超高純α型砷的生產(chǎn)方法。本發(fā)明采用了以下幾個步驟：首先是將砷和鉛按1∶1.5～4的比例形成鉛砷合金；然后，通過將鉛砷合金在真空環(huán)境中通過加熱進行分離，制得純度為99.999％砷和鉛砷合金；再將上述砷在氫氣氛中升華制得純度為99.99999％的砷。本發(fā)明綜合了鉛熔池法和氯化精餾還原法的優(yōu)點，并克服了它們的缺點。提出先形成砷鉛合金，再從砷鉛合金中把砷升華分離出來，分離出的砷在氫氣氛中升華得到純度為7N砷；與本發(fā)明的生產(chǎn)方法配套的專用合成坩堝、真空罐、錐形筒、氫氣氛石英升華管，成本低，投資少，其性能保證了本發(fā)明在產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)中投資小、產(chǎn)能高、成本低、質(zhì)量好。 【專利類型】發(fā)明申請 【申請人】張世才; 楊華民 【申請人類型】個人 【申請人地址】677500云南省臨滄市太平街20號 【申請人地區(qū)】中國 【申請人城市】臨滄市 【申請人區(qū)縣】耿馬傣族佤族自治縣 【申請?zhí)枴緾N200610039541.0 【申請日】2006-04-13 【申請年份】2006 【公開公告號】CN101054168A 【公開公告日】2007-10-17 【公開公告年份】2007 【授權(quán)公告號】CN100494426C 【授權(quán)公告日】2009-06-03 【授權(quán)公告年份】2009.0 【發(fā)明人】張世才; 楊華民 【主權(quán)項內(nèi)容】1、一種高純砷的生產(chǎn)方法，其特征在于，采用以下步驟： 1)、按照1比1.5～4的重量比例將原料砷和原料鉛在坩堝中加熱， 加熱溫度為330～550℃，至充分合成，冷卻后制得鉛砷合金； 2)、在上述裝有合金的坩堝口部連接一錐形筒，將其置入真空罐， 調(diào)整罐內(nèi)壓力至5～500Pa，對真空罐加熱，真空罐對應(yīng)坩堝部位加熱 溫度為320～500℃，真空罐對應(yīng)錐形筒部位加熱溫度為250～350℃， 持續(xù)約7.5~10小時，砷凝結(jié)在筒上部的側(cè)壁上，制得純度為99.999％ 的砷，在坩堝內(nèi)制得鉛砷合金； 3)、將上述的砷取出，置入一容器，該容器設(shè)進、出氣口，往進 氣口輸入氬氣，排除容器中的空氣，將容器加熱至610～650℃，形成 砷蒸氣及微量雜質(zhì)蒸氣，再由進氣口輸入壓力為0.04～0.05Mpa、流量 為0.5L/S的氫氣，形成混合氣體，容器的出氣口連接一長石英反應(yīng) 管道A； 4)、上述混合氣體進入長石英反應(yīng)管A，對管道A進行加熱至 溫度為750～1100℃，氣體通過石英反應(yīng)管A進入一與石英反應(yīng)管A 連接的石英管B； 5)、對石英管B加熱至溫度為350～400℃，在石英管B內(nèi)壁凝結(jié) 純度為99.99999％的α型砷，在石英管B后連接石英管C； 6)、石英管C不加熱，石英管B內(nèi)的氣體繼續(xù)通過石英管C，上 述氣體中余留的砷蒸氣在石英管C內(nèi)壁凝結(jié)，形成β、γ型砷； 7)、石英管C后連接一排氣管，排出尾氣； 8)、最后，尾氣通入熔堿，處理，排放。 來源：百度搜索馬克數(shù)據(jù)網(wǎng) 【當(dāng)前權(quán)利人】揚州高能新材料有限公司 【當(dāng)前專利權(quán)人地址】江蘇省揚州市邗江區(qū)甘泉雙塘工業(yè)園 【被引證次數(shù)】20 【被他引次數(shù)】20.0 【家族被引證次數(shù)】20
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